Samsun'da Emir için zaman daralıyor: Hayata tutunmak için destek bekliyor

Samsun’da DMD hastası 7 yaşındaki Mustafa Emir Kayacı, yaşama tutunabilmek için yurt dışında uygulanan ve maliyeti 2,9 milyon dolar olan hayati bir ilaca ihtiyaç duyuyor. Ailesi, valilik onaylı kampanyayla yardımseverlerin desteğini bekliyor.

Ayşe Çolak

Editör

09.06.2025 - 12:14 Yayınlanma

1 Paylaşım

1 Dk Okunma Süresi

Samsun'da Emir için zaman daralıyor: Hayata tutunmak için destek bekliyor

SAMSUN'DA EMİR KAYACI DESTEK BEKLİYOR

Samsun'da Elif (30) ve Mustafa Kayacı (32) çifti Duchenne Musküler Distrofi (DMD) teşhisi konulan, her geçen gün kasları eriyen 7 yaşındaki oğulları Emir'i yaşatmak için mücadele ediyor. Emir'in tedavisi için kullanılacak ilacın 2,9 milyon dolarlık maliyeti aileyi çaresiz bırakıyor. Genetik bir kas hastalığı olan DMD, Emir'in kaslarının her geçen gün zayıflamasına neden oluyor. Valilik izniyle yardım kampanyası başlatan Kayacı çifti destek bekliyor.

Samsun Lojistik Merkezi Yönetim Kurulu toplantısı yapıldı

İçeriği Görüntüle

"OĞLUMUN HER GEÇEN GÜN KASLARI ERİYOR"

Anne Elif Kayacı "Oğlum 7 yaşında ve kas hastasıdır. İlacın fiyatı mevla olarak çok yüksek. Bunu toplamamız gerekiyor. Valilik onaylı kampanyamız var. Toplamamız gereken 2.9 milyon dolar. Emirin her geçen gün kasları eriyor. Bu süreçte eğer tedavisini alamazsa tekerlekli sandalye akabinde yatağa bağlı kalma gibi durumları olacak. O olmasın diye bizler bu kampanyayı başlattık ve yardım bekliyoruz. Destekleriniz Emir'e sağlık olmuş olacak. Türkiye'de tedavisi yok. Yurtdışında tedavisi var. İnşallah bu tedaviyi alabiliriz. Şu an Emir parmak ucunda yürüyor. Merdiven çıkarken zorlanıyor. Sürekli kucak istiyor ve sık düşmesi var. Düştüğü zaman kalkamıyor ve muhakkak yardım istiyor. Bir an önce ilacını alabilirse yaşıtları gibi koşup oynayabilecek" dedi.