Samsun'da Elif ve Mustafa Kayacı çifti Duchenne Musküler Distrofi (DMD) teşhisi konulan, her geçen gün kasları eriyen 8 yaşındaki oğulları Emir'i yaşatmak için mücadele ediyor. Emir'in tedavisi için kullanılacak ilacın 2,9 milyon dolarlık maliyeti aileyi çaresiz bırakıyor.
YÜZDE 34'E ULAŞTI
Genetik bir kas hastalığı olan DMD ile mücadele eden Emir’in kasları her geçen gün güç kaybediyor. Valilik izniyle başlatılan yardım kampanyasında gerekli tutarın yüzde 34’üne ulaşılırken Kayacı çifti, çocuklarının tedavi olabilmesi için hayırseverlerden destek bekliyor.
KASLARI ERİYOR
Anne Elif Kayacı daha önce yaptığı açıklamada, "Oğlum kas hastası. Valilik onaylı kampanyamız var. Toplamamız gereken 2.9 milyon dolar. Emirin her geçen gün kasları eriyor. Bu süreçte eğer tedavisini alamazsa tekerlekli sandalye akabinde yatağa bağlı kalma gibi durumları olacak. O olmasın diye bizler bu kampanyayı başlattık ve yardım bekliyoruz. Destekleriniz Emir'e sağlık olmuş olacak. Türkiye'de tedavisi yok. Yurtdışında tedavisi var. İnşallah bu tedaviyi alabiliriz. Şu an Emir parmak ucunda yürüyor. Merdiven çıkarken zorlanıyor. Sürekli kucak istiyor ve sık düşmesi var. Düştüğü zaman kalkamıyor ve muhakkak yardım istiyor. Bir an önce ilacını alabilirse yaşıtları gibi koşup oynayabilecek" ifadelerini kullanmıştı.
DOĞAN'I ZİYARET ETMİŞLERDİ
Samsun Büyükşehir Belediye Başkanı Halit Doğan da DMD kas hastalığıyla mücadele eden Mustafa Emir Kayacı ve ailesini belediyede ağırlamıştı. Doğan, sosyal medya hesabından yaptığı paylaşımda vatandaşlara tedavi sürecine destek olma çağrısında bulunmuştu.
VALİLİK ONAYLI BAĞIŞ IBANLARI:
TL IBAN : TR56 0001 0007 6893 9632 9650 03
DOLAR IBAN : TR29 0001 0007 6893 9632 9650 04
EURO IBAN : TR02 0001 0007 6893 9632 9650 05
Alıcı : ELİF ACAR - Ziraat Bankası
Swift Kod: TCZBTR2AXXX
Valilik Onayı Sorgu No: 55.2025.3073
Samsun'da ulaşım filosuna kadın gücü! Sayı 19'a yükseldi
YENİ Partili Dr. Murat Çan'dan okul güvenliği tepkisi: “Kabul edilemez”
DAHA FAZLA SAMSUN HABERİ İÇİN TIKLAYINIZ
